实验室信息管理系统(LIMS) V2.0
- 软件大小:1.3MB
- 更新日期:2013-05-10
- 软件语言:简体中文
- 软件授权:国产软件
- 软件热度:条
- 官方网站:Home Page
- 适用平台:Win7/Vista/Win2003/WinXP/Win2000/
【基本介绍】
专业办公管理平台。
【基本介绍】
《实验室信息管理系统(LIMS)》是严格按照ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》,设计研发的一套实验室管理软件,属于行业软件中的佼佼者。软件以B/S为系统架构,适应单机、局域网、Internet环境办公,是一套适用于样品管理、样品检测、产品检验、仪器仪表管理等质量监督检验部门的专业办公管理平台。软件将智能工作流程应用于样品管理、检验报告管理业务工作中,真正实现了多人参与协同办公、工作步骤自动流转到下一步、根据检验数据自动判定结果、按照标准格式自动出报告的自动化办公流程;软件具有很高的数据准确性、安全性、易用性,大大提高了检验、检测工作效率,是产品检验、质量监督机构必备的办公软件。
您是否面临这样的问题?
1、出报告数量大,报告格式多样化
Word或其他相关软件制表,需要手工调整报告格式,不同的报告模板每次都要调整,调整好的报告流转到下一个人的手中,很可能因为各种原因改变了报告的格式,使得报告又要重新调整,加大了工作人员重复劳动的工作量,降低了工作效率;
2、自动化水平低
常规数据(如样品编号等)不能自动生成,检验结果需要人工判定,很多重复、相同的数据信息(如结论用语)需人工录入;
3、仪器设备的管理复杂混乱
仪器设备的领用、借用、维修、检定,全凭仪器管理人员用纸质档案记录,对于即将到期检定的仪器,需要管理人员按上次检定时间和检定周期人工计算出来,还常常会出现遗漏或超期送检、仪器去向无法知晓的情况;
4、缺乏智能流程管理,没有真正实现多人分工协同办公
人工管理或使用其他相关软件管理,不能对样品的流转、处理进行记录和管理,不能对样品的整个流程:接收、入库、检验、处理有整体的记录和控制;也不能对报告从登记到报告发放所经过的流程进行有效管理、流转、查看,很难跟踪检验报告工作进行到哪个环节。
LIMS软件能为您带来怎样的解决方案?
1、自动生成检验报告
将检验项目数据录入系统后,系统自动根据实际检验数据判定检验结果(不需要判定结果可以设置不判定),自动生成检验报告,并且可按要求自动调整行高,无需做任何手工调整,生成、导出速度快,生成的报告格式精准无误,改变了传统的手工工作模式。
2、流程自动流转到下一步,真正实现多人分工
系统具有自动工作流程,流程可以按时间需要设置,每个步骤可以设置参与该项工作的人员,每步工作完成后,点击“完成”,便可以将工作流转到下一个环节,系统会自动改变工作状态,真正做到各司其职,多人分工合作,并且可以随时查看工作进行到哪一步,查看办理过程和操作记录,还可以反映出是哪个检验人员没有完成工作,导致工作停滞或延期。
3、自动化水平高
能够自动生成样品编号,自动判定检验结果,自动生成检验依据、检验结论,自动提醒检定数据等;
4、样品管理一目了然,符合评审要求
严格按照实验室样品管理规范进行管理,操作方便、灵活,符合上级部门评审要求。
5、仪器设备的管理清晰明了
严格按照实验室仪器设备管理规范进行管理,并吸取了各行业优秀的仪器管理经验,仪器台帐符合上报要求,能及时提醒相关人员送检仪器,实时追踪仪器的各种状态。
6、样品检验标准管理规范、准确、灵活
检验标准设置灵活,格式多样化,可输入上标、下标和其他特殊字符,适合格式多变的检验标准。
7、权限设置灵活、方便
可对权限组或单人设置权限,权限划分精细,能最大程度保证数据安全。
8、系统日志详细、可查
记录员工的登录日志和操作日志情况,能方便了解员工对一些重要数据的操作记录(修改、删除)。
专业办公管理平台。
【基本介绍】
《实验室信息管理系统(LIMS)》是严格按照ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》,设计研发的一套实验室管理软件,属于行业软件中的佼佼者。软件以B/S为系统架构,适应单机、局域网、Internet环境办公,是一套适用于样品管理、样品检测、产品检验、仪器仪表管理等质量监督检验部门的专业办公管理平台。软件将智能工作流程应用于样品管理、检验报告管理业务工作中,真正实现了多人参与协同办公、工作步骤自动流转到下一步、根据检验数据自动判定结果、按照标准格式自动出报告的自动化办公流程;软件具有很高的数据准确性、安全性、易用性,大大提高了检验、检测工作效率,是产品检验、质量监督机构必备的办公软件。
您是否面临这样的问题?
1、出报告数量大,报告格式多样化
Word或其他相关软件制表,需要手工调整报告格式,不同的报告模板每次都要调整,调整好的报告流转到下一个人的手中,很可能因为各种原因改变了报告的格式,使得报告又要重新调整,加大了工作人员重复劳动的工作量,降低了工作效率;
2、自动化水平低
常规数据(如样品编号等)不能自动生成,检验结果需要人工判定,很多重复、相同的数据信息(如结论用语)需人工录入;
3、仪器设备的管理复杂混乱
仪器设备的领用、借用、维修、检定,全凭仪器管理人员用纸质档案记录,对于即将到期检定的仪器,需要管理人员按上次检定时间和检定周期人工计算出来,还常常会出现遗漏或超期送检、仪器去向无法知晓的情况;
4、缺乏智能流程管理,没有真正实现多人分工协同办公
人工管理或使用其他相关软件管理,不能对样品的流转、处理进行记录和管理,不能对样品的整个流程:接收、入库、检验、处理有整体的记录和控制;也不能对报告从登记到报告发放所经过的流程进行有效管理、流转、查看,很难跟踪检验报告工作进行到哪个环节。
LIMS软件能为您带来怎样的解决方案?
1、自动生成检验报告
将检验项目数据录入系统后,系统自动根据实际检验数据判定检验结果(不需要判定结果可以设置不判定),自动生成检验报告,并且可按要求自动调整行高,无需做任何手工调整,生成、导出速度快,生成的报告格式精准无误,改变了传统的手工工作模式。
2、流程自动流转到下一步,真正实现多人分工
系统具有自动工作流程,流程可以按时间需要设置,每个步骤可以设置参与该项工作的人员,每步工作完成后,点击“完成”,便可以将工作流转到下一个环节,系统会自动改变工作状态,真正做到各司其职,多人分工合作,并且可以随时查看工作进行到哪一步,查看办理过程和操作记录,还可以反映出是哪个检验人员没有完成工作,导致工作停滞或延期。
3、自动化水平高
能够自动生成样品编号,自动判定检验结果,自动生成检验依据、检验结论,自动提醒检定数据等;
4、样品管理一目了然,符合评审要求
严格按照实验室样品管理规范进行管理,操作方便、灵活,符合上级部门评审要求。
5、仪器设备的管理清晰明了
严格按照实验室仪器设备管理规范进行管理,并吸取了各行业优秀的仪器管理经验,仪器台帐符合上报要求,能及时提醒相关人员送检仪器,实时追踪仪器的各种状态。
6、样品检验标准管理规范、准确、灵活
检验标准设置灵活,格式多样化,可输入上标、下标和其他特殊字符,适合格式多变的检验标准。
7、权限设置灵活、方便
可对权限组或单人设置权限,权限划分精细,能最大程度保证数据安全。
8、系统日志详细、可查
记录员工的登录日志和操作日志情况,能方便了解员工对一些重要数据的操作记录(修改、删除)。
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